结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在庆阳,被诊断为结直肠癌,正在或准备选择靶向治疗方案的朋友。
- 在庆阳,结直肠癌治疗后,希望定期监控病情变化趋势的朋友。
- 在庆阳,有结直肠癌家族史,希望了解自身相关基因风险的朋友。
- 在庆阳,想了解化疗药物对自己可能带来的影响和效果的朋友。
- 在庆阳,常规检查发现肿瘤标志物异常,希望获得更多辅助参考信息的朋友。
- 在庆阳,希望通过基因信息评估结直肠癌复发风险的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信使’(即肿瘤释放到血液中的微量DNA碎片,称为ctDNA)的精密排查。这项检测主要关注两个方面:一是寻找与结直肠癌发生、发展相关的120个关键基因的‘踪迹’,其中包含可能提示免疫疗法效果的指标(MSI),以及与遗传性癌症综合征相关的基因;二是分析与化疗药物反应相关的基因,评估您对特定化疗方案的可能效果。通过这份报告,您和您的医生可以更清晰地了解肿瘤的基因特征,为选择针对性的靶向药物或评估预后提供重要参考。需要了解的是,这并非百分之百的全身扫描,其检出能力受到血液中ctDNA含量等多种因素影响,有时可能需要结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要配合采集一管静脉血(约10毫升),就像一次常规的抽血检查,采血过程通常只需几分钟,会有轻微的针刺感。采样前无需严格空腹,保持平常的清淡饮食即可。您可以在庆阳合作的授权服务机构完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下,使用专用采样包邮寄样本,非常灵活。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用当前较为先进的高通量测序(NGS)技术,对血液中的微量ctDNA进行高精度分析,技术本身具有较高的灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测方式。检测结果由专业团队进行分析解读,并生成详细的报告。请您理解,任何检测方法都有其局限性,比如当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时,可能会出现‘阴性’结果,但这并不等同于体内完全没有肿瘤活动。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,有时医生可能会建议结合其他检查以获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为18140元。
- 采样前避免剧烈运动,保持正常作息和清淡饮食即可。
- 如果您正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
- 请确保采样信息表填写准确、完整,特别是联系方式。
- 报告生成后,建议您与主治医生或遗传咨询师共同解读结果。
- 检测结果属于个人健康隐私信息,请注意妥善保管报告。
- 该检测主要针对结直肠癌相关基因,不覆盖所有疾病风险。
- 报告中的用药建议仅供参考,具体治疗方案需由医生最终确定。
用户评价 (11条,均分4.8)
之前用过组织检测,但这次复发位置不好取组织,医生建议用血液检测试试。本来担心血液的不准,结果对比以前的报告,关键突变都对上了,还多了几个新的信息。这技术确实挺厉害的,解决了我们取不到组织的难题。
机构回复
感谢您的反馈!对于无法获取或不易获取组织标本的情况,液体活检是一个很好的补充或替代方案。很高兴我们的检测结果与您之前的历史数据具有一致性,并提供了额外信息。
化疗前检测,决定方向。这里没有浓烈的药水味,新风系统很好,温度适宜。提供的资料装帧精美,排版清晰,重点有高亮。从硬件环境到文书材料,都透出一种精心设计和专业管理的味道,钱花得明白。
机构回复
感谢您对我们全方位服务的认可。我们注重每一个接触点的体验,希望从环境到文本,都能传递精准、用心的价值。祝愿您接下来的治疗精准有效!
家里有肠癌家族史,我特意来做早筛。整个流程最让我惊讶的是,签收样本的实验室那边和我联系的客服、出报告的机构,看起来是分开的。客服说这叫‘流程隔离’,我理解就是做检测的不知道我是谁,知道我是谁的不具体操作我的样本,互相监督。这种设计对隐私保护挺有用的。
机构回复
您理解得非常准确!‘流程隔离与数据脱敏’是我们的核心技术保障之一,确保在检测的关键环节,技术人员只能接触到编号化的样本与数据,无法关联到您的个人身份,最大化保护隐私。
我本人是淋巴瘤患者,同时有肠道问题,医生推荐做个全面的筛查。说实话一开始对血液查肠癌基因的准确性有怀疑。但报告出来后,医生对比了我之前的肠镜和病理,说几个关键的基因状态很吻合,这下我信服了。而且电子报告带加密链接,隐私保护做得不错。
机构回复
感谢您的信任与反馈!技术的准确性与数据的隐私安全是我们最重视的环节。您的医生做出的专业对比是对我们检测质量最好的认可。我们会继续坚守这两个原则,为您的健康保驾护航。
顾问专业知识很扎实,我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题,她都耐心解答了,还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度,让我对检测结果的信赖度大大增加。
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为您深入探究的精神点赞!我们坚信,信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训,很荣幸能经得住您的“考验”,并为您提供扎实的专业支持。
作为结直肠癌家属,带爸爸来做监测。印象最深的是报告解读环节,不是在嘈杂的走廊,而是在一个安静的咨询室,有电脑大屏幕可以一边看报告一边听医生讲解,还可以随时提问。这种被尊重的感觉,对患者和家属都是莫大的安慰。
机构回复
您的反馈非常宝贵。我们一直认为,报告解读是与用户沟通的关键时刻,安静私密的环境能确保信息有效传递。感谢您对我们这一用心的认可,我们会持续做好支持。
等待促销活动时下单的,便宜了五百块。虽然等了两个星期,但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样,报告也很及时。对于不着急的患者,可以关注下活动,能省一点是一点。
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感谢您的分享!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠,我们同样开心。重要的是,优惠不减质量,为您提供的始终是精准可靠的服务。
检测本身很专业,但报告里好多专业术语和图表,虽然最后有总结,但中间部分我看得云里雾里。希望以后能有个更简明的‘大众版’摘要,或者用更通俗的话解释一下突变的意义。毕竟花了大价钱,还是想自己能看懂更多。不过电话解读的医生很耐心,基本讲清楚了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们一直在探索如何让专业的报告更亲民易懂。您的‘大众版摘要’想法很好,我们会认真研究,争取在后续版本中优化呈现形式。同时,我们的遗传咨询师会随时为您提供解读服务。
检测本身我很满意,精准度应该没问题。唯一觉得性价比可以提升的点是报告解读服务。虽然报告很专业,但对我们普通人来说像天书。如果基础套餐里能包含更通俗的图文摘要,或者更长时间的电话解读,这钱就花得更值了。现在感觉有点偏重技术,人文关怀稍弱。
机构回复
非常感谢您中肯的建议!您指出的报告可读性问题非常重要。我们已在规划优化报告呈现形式,增加患者版的通俗解读摘要,让信息获取更友好。您的意见是我们改进的方向!
家里人都很支持我做这个检测,大家凑的钱。报告出来有点复杂突变,但医生据此调整了术后辅助治疗方案。全家都觉得,这笔共同出资的‘健康基金’是用在了最关键的地方,性价比在于凝聚了家人的心意,也换来了更精准的治疗。
机构回复
非常感动于您家人的支持与团结!家人的爱是最好的良药。我们的检测能成为您家庭共同决策、科学抗癌的桥梁,我们深感荣幸。祝治疗顺利!
冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
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感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
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