肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在庆阳的医院已确诊肿瘤，需要寻找靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在庆阳进行过肿瘤手术，想了解术后辅助治疗或复发监控方案的朋友。
- 庆阳的肿瘤治疗中，原有方案效果不佳，希望探索新治疗路径的朋友。
- 通过穿刺或活检取得组织样本，希望充分利用样本获取全面信息的朋友。
- 家族中有肿瘤史，希望获得个体化治疗信息以辅助决策的朋友。
- 在庆阳寻求更精准的化疗方案，希望评估药物敏感性与毒副作用的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座结构复杂的堡垒，传统的检查可能只能看到城墙，而这个检测则像派出一支侦察队，深入堡垒内部绘制详细的“基因地图”。它主要检查三方面：第一，检查164个与靶向药密切相关的基因是否存在异常，比如基因“拼写错误”（突变）或“位置放错”（融合），这些信息能预测哪种靶向药可能有效。第二，评估两个免疫治疗的关键指标——TMB和MSI，同时通过PD-L1（22C3）检测查看肿瘤细胞是否“挂出了免战牌”，这有助于判断免疫治疗是否适用。第三，分析一系列与化疗相关的基因，为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是，检测基于现有科学认知，其结果是为治疗方案提供重要参考，不能保证对所有情况都100%有效，治疗方案最终需由您和您的主治团队共同决定。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，您可以根据自身情况，从四种组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）或一份全血中选择一种。如果选择组织样本，通常是利用您在医院已有的手术或活检样本，无需额外采样。如果选择血液，则仅需抽取一管静脉血，无需空腹，过程与常规抽血类似，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。在庆阳的合作机构可以直接采样，或者通过邮寄方式将符合要求的样本寄送到检测中心，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的下一代测序（NGS）技术，结合DNA和RNA分析，对基因的多种变异类型进行高精度探查。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性与样本信息安全。检测本身对您的身体无创无害。需要说明的是，任何检测技术都有其检测极限，对于极低含量的基因变异可能无法检出。如果检测结果提示某些基因存在特定变异，这为用药提供了有力线索；若未检出明确靶点，也可能意味着需要结合其他临床信息或考虑其他治疗方向。报告会清晰列出检测到的变异和未检出的项目。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，医保不予报销，支付前请知悉。
- 请务必与您的主治团队沟通，确认检测的必要性与样本选择的可行性。
- 若使用组织样本，需提前联系医院病理科确认样本是否可用及获取流程。
- 邮寄样本时，请使用检测机构提供的专用采样包与冷链箱，确保样本完好。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主治团队深入讨论，制定后续方案。
- 报告结果具有时效性，肿瘤可能发生进化，重大治疗决策前可考虑复查。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私信息。
- 检测结果仅供参考，不能替代临床诊断与医生的专业判断。
用户评价 (11条，均分4.5)
家族里好几位亲人都患癌，我属于高风险人群。这次下决心做个全面的基因检测。套餐内容确实全面，从遗传风险到用药指导都涵盖了。等待报告的那两周很煎熬，但拿到后觉得等待是值得的，至少现在我能更主动地规划健康管理了。
机构回复
理解您在等待期的心情。对于有家族史的朋友，主动进行精准筛查是明智之举。我们的检测旨在提供全面的个体化信息，帮助您进行科学的健康管理。感谢您选择我们作为您健康管理的伙伴。
给家人做的，最怕个人信息被滥用。他们官网有详细的隐私政策，明确说明了数据怎么用、谁有权接触，看了挺明白。检测后除了必要的医疗跟进，没收到任何推销，清净。
机构回复
感谢您的仔细阅读。我们将透明化的隐私政策视为对客户的基本尊重，并严格遵照执行。确保您的联系信息仅用于本次服务相关事宜，杜绝骚扰，是我们一贯坚持的原则。
等待报告期间心里很焦躁，客服没有干等，而是分享了一些肿瘤基因检测的科普文章给我看，让我先建立基础知识。虽然不能加速，但这种陪伴感缓解了我的焦虑，感觉他们是真的懂患者心理。
机构回复
谢谢您能感受到我们的用心。等待期的焦虑我们非常理解，希望这些科普内容能帮助您更从容地面对检测，也为后续理解报告打下基础。陪伴与支持同样是我们服务的一部分。
给家人做的，报告整体不错，速度快，内容也准。但有个小意见，就是电子版报告排版可以更友好些，重点结论如果能在一两页内突出显示就好了，现在要翻挺久。另外，价格要是能再亲民点就更好了。
机构回复
真诚感谢您的宝贵建议。关于报告排版的优化，我们已纳入改进计划，旨在让核心结论更一目了然。价格方面，我们持续通过技术升级和流程优化控本，力求让更多患者受益。
服务流程很规范，态度也很好。就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了几天，那几天特别焦虑，天天盯着手机等通知。虽然客服解释说是质控复检需要时间，能理解，但希望以后时间预估能更准确些，或者有更主动的进度更新。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您提的关于时间预估和进度主动更新的建议非常中肯，我们已反馈给生产与客服部门，会优化流程，努力提升时间预估的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促。
检测技术和服务整体都挺好，报告内容详实。但价格确实不便宜，对于自费的家庭来说是一笔不小的开支。虽然知道基因检测成本高，但还是希望未来能有更多的优惠活动或者分期付款的选择，能让更多人用得上。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们深刻理解您的感受，也一直在通过优化技术流程、探索与各方合作等方式，致力于让精准医疗检测更可及。您的建议我们会认真考虑，关于支付方式的更多可能性，我们也在积极筹划中。
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
给爸爸做的，他是肠癌晚期。报告出来找到了一个罕见的融合基因，有对应的靶向药但国内没上市。解读专家不仅告知了这一点，还主动帮我们查询了正在招募的相关临床试验项目，并详细讲解了入组条件和申请流程。虽然最后因为体力原因没参加成，但这份为我们多方寻找出路的心意，我们全家都记着。
机构回复
感谢您的信任。对于难治性肿瘤，我们始终认为不应放弃任何希望。我们的服务包含基于最新全球数据的治疗机会探索，包括临床试验匹配。虽未必每次都能成功，但竭尽所能为患者家庭提供所有潜在选项是我们的责任。请多保重！
检测本身和服务都挺好，顾问也很专业。唯一小遗憾是，周末联系客服时，响应速度会比工作日慢一些，毕竟我们家属周末才有空处理这些事。如果能加强周末的客服覆盖就更好了。当然，整体我还是很满意的。
机构回复
感谢您的肯定与建议。关于周末客服响应的问题，我们已高度重视，正在评估排班优化方案，以期在非工作日也能为您提供及时的服务响应。我们会继续努力完善。
我是术后复查做的这个检测，需要重新穿刺取组织。说实话，穿刺前特别紧张怕疼。但操作的医生经验很丰富，一直在安抚我，手法也快准稳，实际的痛感比想象中轻多了。穿刺后观察了半小时，护士交代注意事项很仔细。整体体验比预想的好很多。
机构回复
感谢您的信任与分享！我们非常理解患者对穿刺的恐惧，因此对采样医生的技术和沟通能力都有严格的要求。您的安心和满意是对我们工作最大的肯定，祝您复查一切顺利，早日康复！
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
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